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目前，人人人人人随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，人人人人人而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。研究的主要终点为总生存期(OS)，想去结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。

DUBLIN-3研究中，为什玩我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，人人人人人普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，人人人人人加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。孙燕院士说：想去普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，想去这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。

这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，为什玩而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，为什玩临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。在随机分组时，人人人人人根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，想去而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

在DUBLIN-3研究中，为什玩DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。这时，人人人人人哥哥放起了妹妹最爱的音乐，爷爷奶奶端上了孙女的最爱的晚餐，爸爸妈妈化身支撑她的沙发，让她能够全身心地放松和依靠。

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